目的：研究粪便样本细胞中RUNX3异常甲基化谱。方法：使用850K芯片对患者的结肠癌组织与癌旁组织的脱氧核糖核酸（DNA）甲基化进行分析，初步筛选RUNX3中的差异性甲基化位点。进而应用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）做进一步组织样本验证及新鲜粪便样本的检测，并对数据进行标准化处理。结果：患者癌组织中存在较多高甲基化位点，共筛选出RUNX3等10个差异显著的甲基化基因位点。MSP结果表明，癌组织RUNX3基因的甲基化水平明显高于癌旁组织（P<0.05）。新鲜粪便样本中结肠癌患者RUNX3启动子的甲基化率明显大于正常人（P<0.001）。结论：新鲜粪便样本细胞中RUNX3甲基化水平可以用于结肠癌的诊断以及疗效评价等方面。

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