目的:探讨拓扑替康对卵巢癌细胞端粒酶活性表达的影响.方法:用TRAP-ELISA法检测浓度为26 000μg·L-1的盐酸拓扑替康(和美新)作用于卵巢癌HO-8910细胞株不同时间后端粒酶活性的改变,并以流式细胞检测法同步检测细胞凋亡及细胞周期改变.结果:随着拓扑替康作用时间的延长,HO-8910细胞株的凋亡率逐渐增加,而端粒酶活性逐渐降低.当作用达60h后,细胞凋亡达47.62%时端粒酶活性呈阴性.结论:端粒酶活性抑制不是拓扑替康诱导卵巢癌细胞凋亡的直接原因,但临床监测端粒酶活性表达有助于对盐酸拓扑替康抗卵巢癌的疗效进行客观评价. |