目的:解决F18和尼非韦罗二者水溶性差的问题,并建立F18和尼非韦罗两种药物混合物的高效液相色谱(HPLC)检测条件。方法:采用GL Sciences Inertsil ODS柱(4.60mm×250mm,5μm),检测波长265nm,柱温30℃。以甲醇(A相)-复方醋酸缓冲液(B相,pH4.5)(65:35,V/V)为洗脱流动相,采用等速度洗脱,流速为1 ml·min-1。结果:Solutol HS15能够很好地溶解F18和尼非韦罗,二者的出峰时间分别为34.3和14.2min,最小检测限1μg·ml-1,20~180μg·ml-1的线性关系良好。结论:本研究所建立的分析检测条件为后续的研究提供有效的检测和分析手段,为以后的阴道杀微生物剂稳定制剂及联合用药奠定了基础。 |