分别用间接竞争ELISA法和放射性同位素标记法测定不同时间点抗菌肽S-thanatin（TS）在动物体内的血药浓度变化，比较两种方法测得结果的差异并分析原因。方法：制备TS的多克隆抗体，分离纯化并建立间接竞争ELISA方法的标准曲线，用125I对TS进行标记，制作同位素标记法的标准曲线。18只SD大鼠随机分为三组，分别按20mg/kg，10mg/kg和5mg/kg的剂量尾静脉注射给药（放射性同位素标记法中注射TS为125I-TS），于给药后不同时间点眼眶取血，分别用两种方法测定动物体内血药浓度，比较两种方法所测得的结果，并对结果进行评价。结果：间接竞争ELISA测得TS在动物体内的半衰期为1.5h左右，而用放射性同位素标记法测得的半衰期为6h左右。放射性同位素法测得三种剂量的生物利用度大约为间接竞争ELISA方法的20倍。结论：同位素示踪法测得的药物浓度为动物体内药物代谢物的总量，因此需要借助其它分析仪器才能进行准确的定量试验。