[摘要] 目的:研究组蛋白伴侣分子SSRP1对DNA损伤的应答情况。方法:从HeLa细胞扩增SSRP1 cDNA,并克隆到EGFP载体上。将EGFP-SSRP1在细胞内表达,用405nm激光刺激诱导DNA损伤,随后观察 EGFP-SSRP1的聚集情况。结果:经酶切和测序鉴定,我们成功构建了EGFP-SSRP1表达载体。EGFP-SSRP1在405nm激光刺激后迅速聚集到激光照射位点。结论:我们的结果直接证实了SSRP1快速参与DNA损伤应答。
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